vendredi 3 octobre 2008

FMO : Fédération des maladies orpheline>pétition contre la suppression du plan maladies rares

Fin du Plan maladies rares : les raisons de notre inquiétude

Nous: malades, enfants, parents, amis, sœurs, frères, proches, maris, femmes, compagnons, professionnels de santé, voulons marquer notre inquiétude. Inquiètes et inquiets, nous le sommes de la fin programmée par le gouvernement du Plan Maladies Rares.

Dramatique, le désengagement de l’Etat transformerait chaque jour de l’année 2008 en un pas de plus vers le retour à l’invisibilité meurtrière. Refusant cette fatalité, nous nous mobilisons en demandant solennellement au gouvernement de ne pas oublier les 4 millions de malades porteurs de maladies orphelines.

Nous avons reçu un mot de la FMO (fédération
des maladies orphelines). Roselyne Bachelot veut mettre un terme au
plan maladies rares, et le seul moyen de faire changer les choses c'est d'obtenir au mois 100 000 signatures. Cela ne marche que par internet.
Il faut aller sur le site, et signer, c'est gratuit et ça prend une
minute seulement.
Il reste peu de temps et nous avons seulement 45 000 signatures pour le
moment. Un grand Merci de bien vouloir nous aider, et faire circuler ce
message à un maximum de personnes.

Pétitions : http://www.fmo.fr/petition/

3 commentaires:

Emelire a dit…

signé !
en espérant qu'un peu de social revienne ... avec espoir !

sémaphore a dit…

@Emelire,Merci pour ta solidarité, merci pour eux...Oui! Si l'espoir nous lâche aussi alors que nous restera-t-il?...

Anonyme a dit…

J'ai lu ceci en signant :

Plus de 170.000 signatures pour la pétition sur la fin du Plan Maladies Rares. La mobilisation porte ses fruits : le Président de la République annonce un nouveau Plan Maladies Rares pour 2010.

:)

jvvlee